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Noticias >> Regionales
La niña María Adelma Arana Cienfuegos en brazos de su abuela. (LA PRENSA/ J. GARTH.)
“Angelitos” en la miseria
Los hogares donde viven los niños con capacidades diferentes están en condiciones de extrema pobreza
Muchos pequeños quedan bajo el cuido de sus hermanos; sus tutores tienen que buscar el pan del día
José Garth Medina
CORRESPONSAL/ RAAN
departamentos@laprensa.com.ni
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Amor y cariño

La sicóloga Vania Chavarría considera que las deficiencias que tienen estos niños y niñas pueden ser superadas si desde el hogar se les brinda cariño, amor, condiciones para su desarrollo y una buena alimentación, algo que está lejos de la realidad, porque los niños que sufren discapacidad, en Siuna, viven en condiciones deplorables y sus familias no tienen los recursos para asegurar una alimentación espacial para ellos.

Agregó que es necesario realizar un diagnóstico clínico de cada uno de estos niños para poder determinar el tipo de discapacidad que tienen y en base a ello se debe brindar atención sicológica tanto a los niños, para que tengan un desarrollo normal, como a los familiares.

Pero también recomendó que estos niños deben tener un centro de rehabilitación que les permita acceder a una atención especializada.

Finalmente destacó que el centro es muy necesario, porque allí se puede contratar personal especializado para la atención de estos niños.

Pipitos sin representación en Siuna

Mirna Bravo, presidenta de la Asociación de Padres de Familia con Hijos Discapacitados, Los Pipitos, confirmó que la organización que dirige no tiene representación en Siuna, pero que esto no significa que hallan dejado de atender a los niños y niñas de la zona.

“Hace un tiempo nos reunimos con una religiosa norteamericana que llegó acompañada por una enfermera que solicitaron una cita para 11 niños en el centro pedagógico; se les atendió sin ningún costo y con todas las consideraciones del caso, conversamos con ellos y mostraron interés de abrir un centro”, destacó Bravo.

Agregó que les explicó el procedimiento para abrir un capítulo de Los Pipitos en Siuna, dejando claro que debe haber un interés de las familias en organizarse.

Tenían que presentar una lista de los niños y niñas, las discapacidades que tienen y los nombres de los padres. Bravo dice que es hoy y continúan esperando la lista.

Por su parte, Alonso Porras, secretario ejecutivo de Los Pipitos, explicó que esa organización no es una fundación y lo que recibe anualmente del Gobierno, vía Presupuesto, es 2 millones de córdobas.

Dijo que el trabajo de Los Pipitos es capacitar y facilitar el trabajo de los padres, ayudarlos a elaborar los proyectos y a contactar posibles donantes.

Aclaró que en ningún momento han dicho que no atienden Siuna por estar lejos de Managua e informó que hace poco abrieron un capítulo de Los Pipitos en Bilwi.

Pero, además, expresó que se están atendiendo a los niños y niñas de Siuna, pero en Managua, y sin ningún costo.

Mario Guevara

Más niños

La presidenta de la Asociación de Niños Misaslaya, Margarita Powell, dijo a LA PRENSA que están trabajando para contactar a padres de familia de Rosita, que tienen pequeños con capacidades diferentes. En ese lugar se tienen registrados unos 150 niños, mientras en Bonanza la cifra podría llegar a los 75 niños, con diferentes problemáticas.

La mayoría de los hogares donde viven los niños con capacidades diferentes en Siuna, están en condiciones de extrema pobreza. Muchos de los pequeños se encuentran desnutridos por falta de una buena alimentación, mientras los diputados y altos funcionarios del Gobierno viven con todas las comunidades.

En un recorrido hecho por LA PRENSA, junto a Margarita Powell, coordinadora de la Asociación de Padres con Niños con Capacidades Diferentes Misaslaya, se encontró a los niños y niñas con capacidades diferentes acompañados de sus hermanitos o en algunos casos con su abuela materna, porque sus progenitoras estaban trabajando de domésticas.

Juana Fernández, madre de Diógenes González, que padece retardo mental, dijo que viven “tristes” con muchas dificultades por la pobreza en que viven. “Yo no tengo dinero para buscarle un tratamiento a mi hijo y llevarlo a Managua, estamos a la mano de Dios”, refirió.

En otras ocasiones se ve imposibilitada de llevar a su hijo al médico, porque muchas veces el pequeño se agarra de un poste y no se afloja. “Los dos sufrimos mucho porque tengo que darle un cuido especial”, aseguró.

“Aquí el Gobierno no tiene ninguna atención para estos niños que merecen una atención especial”, reclamó la madre.

EN UNA CAMA DE TABLA

Anastasia Victoria Rodríguez es madre de Luis Javier Valle Rodríguez, de 8 años. Viven en una humilde casita forrada con pedazos de palo, a 500 metros de la carretera, en el barrio Pedro Joaquín Chamorro, de Siuna.

Luisito padece de parálisis cerebral y permanece en una improvisada “cama” hecha con tablas y sin colchón, que se puede ver en la entrada a la choza. Algunas veces este pequeño queda bajo el cuido de sus dos hermanitas, pues su mamá sale a lavar ropa para poder llevar el sustento a su hogar.

Los niños con capacidades diferentes en Siuna deben tener una buena alimentación, según los especialistas, pero en los hogares de estos niños sólo comen arroz y frijoles, los que pueden, y los que no tienen recursos se les alimenta con leche.

POSTRADA EN UNA HAMACA

María Adelma Arana Cienfuegos tiene 7 años y vive en el barrio Pedro Joaquín Chamorro, de Siuna. Tiene parálisis cerebral y pasa la mayor parte del tiempo en una hamaca. Por las dificultades que tiene para masticar, su comida debería de ser machacada o líquida.

Su abuela materna, quien no quiso brindar su nombre, dijo a LA PRENSA que la pequeña tiene que comer el alimento que preparan para todos, ante la falta de recursos económicos para darle una alimentación especial.

“No podemos hacer nada, porque con costo mi hija logra comprar lo necesario para manutención de sus tres hijos”, refirió la abuela.

DOLOR Y SUFRIMIENTO

“He llorado y sufrido mucho con mi hija, porque fui cesareada a los ocho meses de embarazo, y los médicos de Siuna me dijeron que no iba a vivir (la bebé) ya que todavía era un feto, pasé un mes en La Mascota, en Managua, y gracias a Dios todavía tengo viva a mi hijita”, dijo Elizabeth Pérez Gutiérrez, madre de Marileth Aguinaga que padece de retraso sicomotor.

El Alcalde liberal de Siuna, Denis Flores Obando, dijo que tiene un compromiso con estos niños de Siuna. “Ya vamos a entregar el terreno y hago un llamado al Gobierno central y a los organismos, para que unamos esfuerzos para construir ese centro de rehabilitación tan necesario para nuestros niños”.

“Si nos juntamos todos el peso será mucho más liviano y vamos a llevarle la sonrisa a las madres que día a día sufren por no tener un centro de rehabilitación para sus hijos”, dijo.

LLAMADAS DE APOYO

Ayer durante las primeras horas del día, Margarita Powell confirmó a LA PRENSA que ya comenzaron a recibir llamadas de diferentes departamentos del país, de personas con interés de ayudar a estos niños.

“Ya recibimos dos llamadas de personas que nos han felicitado por el trabajo que estamos haciendo, y una señora de Rivas que está interesada en enviarnos ropa para estos infantes”, refirió Powell.

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