Alertan sobre medicamentos psicotrópicos
Cortesía de la DDC.
La Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. (FDA) lanzó una ofensiva contra los fármacos antidepresivos más vendidos, con la petición por parte de este organismo de que estos fármacos alerten en sus etiquetas de que su uso puede originar conductas suicidas y otros efectos secundarios, no sólo en niños y adolescentes, sino también en adultos.
En noviembre del 2003, la aparición de 19 casos de intentos de suicidio llevó a la FDA a alertar sobre tres antidepresivos (fluoxetina, paroxetina y sertralina) si éstos fuesen a ser prescritos a niños y adolescentes. Esta advertencia llevó un mes después a Gran Bretaña a prohibir algunos de los inhibidores selectivos de recaptación de la serotonina a los niños.
Por su parte, la Agencia Europea de los Medicamentos estudia obligar a los laboratorios a advertir en los prospectos de los antidepresivos sobre ciertos riesgos. La Agencia está evaluando en estos momentos los efectos secundarios de la paroxetina —una sustancia eficaz contra la depresión no melancólica, los desórdenes ligados al pánico y la fobia social—, presente en al menos seis medicamentos: Paxil, Aropax, Deroxat, Paroxet, Serotax y Tagonis.
En Nicaragua, el escenario no es diferente al resto del mundo, el Ministerio de Salud (Minsa) reporta un incremento en el consumo de estos productos. El mayor peligro es que estos medicamentos no sólo están siendo consumidos por pacientes que lo requieren sino que muchos abusan y lo consumen hasta para dormir, estos productos crean dependencia y hasta pueden desencadenar ataques nerviosos, y en casos extremos pueden llevarlo hasta la muerte.
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